Programas Quirúrgicos para la Retinitis Pigmentosa (RP)
La Retinitis Pigmentosa se refiere a una serie de enfermedades oculares hereditarias (incluyendo la distrofia de conos y bastones, el síndrome de Usher, la amaurosis de Leber y la enfermedad de Batten) que causan degeneración retiniana, lo que lleva a una lenta pérdida progresiva de la visión. Esta condición se debe a daños en los fotorreceptores de bastones y conos. Los bastones son las células de la retina responsables de la visión periférica y nocturna, y funcionan mejor con luz tenue, mientras que los conos son las células responsables de la visión y sensibilidad al color, trabajando mejor con luz brillante. En la RP, generalmente los fotorreceptores de bastones son los primeros en desintegrarse, lo que provoca la pérdida de la visión nocturna como primer síntoma. El deterioro de los bastones conlleva un deterioro en los conos. En raras ocasiones, los conos son los primeros en verse afectados, lo que provoca una interrupción en la visión central y la percepción del color. Con el tiempo, el daño a las células de los conos causa daño a las células de los bastones, lo que lleva a la visión en túnel y la pérdida de la visión nocturna.
La RP afecta a aproximadamente 1 de cada 3500 personas y hasta al 6% de las personas sordas. La teoría más prevalente atribuye el desarrollo de la Retinitis Pigmentosa a factores genéticos (aunque puede saltarse una o más generaciones antes de manifestarse). Los síntomas suelen aparecer en la infancia, con una pérdida de visión grave que normalmente ocurre en la adultez temprana y progresa a lo largo de la vida.
Los síntomas incluirán:
- Problemas para distinguir colores
- Problemas al leer
- Problemas para ver detalles
- Problemas para ver con poca luz
- Pérdida de la visión nocturna
- Pérdida de la visión lateral
TRATAMIENTO
Cuba ofrece programas oculares especializados de Retinitis Pigmentosa (RP) que incluyen un examen médico oftalmológico: biomicroscopía, tonometría, fondo de ojo, agudeza visual, refracción, estudios electrofisiológicos, campimetría, y tomografía de coherencia óptica.
- Tratamiento de Retinitis Pigmentosa. Primera visita (21 días de hospitalización)
- Tratamiento de Retinitis Pigmentosa. Segunda visita (14 días de hospitalización)
- Tratamiento de Retinitis Pigmentosa. Tercera visita (14 días de hospitalización)
TENGA EN CUENTA LA SIGUIENTE INFORMACIÓN IMPORTANTE:
- El programa mencionado no incluye medicamentos para ciertas condiciones como depresión, coagulación sanguínea, etc.
- Los medicamentos, líquidos, sangre y derivados que se utilicen, así como procedimientos adicionales realizados que no estén incluidos en el tratamiento exacto, se facturarán por separado al concluir dichos tratamientos/procedimientos.
ALOJAMIENTO:
Habitación privada con las siguientes características:
- Cama electrónica para pacientes
- Equipos para pacientes con discapacidades
- Conexión de oxígeno
- Tres comidas a la carta teniendo en cuenta las preferencias del paciente y/o las dietas especiales prescritas por el médico
- Baño privado completamente equipado
- Enfermería y atención médica
- Televisión en color con canales nacionales e internacionales
- Servicios telefónicos locales e internacionales (se aplicará un costo adicional)
- Caja fuerte
- Servicio de internet en cada piso
- Servicios de lavandería
SERVICIOS ADICIONALES INCLUIDOS EN EL PROGRAMA:
- Asistencia en la emisión y extensión de visas (si es necesario)
- A cada paciente/acompañante se le asignará un miembro del equipo multilingüe con el mandato de atender todas las necesidades de traducción y personales de nuestros pacientes;
- 20 horas de servicio de internet;
- Recogida y entrega en el aeropuerto local; y
- Recogida y entrega en el hospital (si es necesario).